« Gail Ouellette, cofondatrice, présidente et directrice générale du Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO), est une généticienne dévouée à la cause des maladies rares. Elle a mis les patients Morquio en relation pour donner espoir aux gens qui n’étaient plus seuls au monde avec cette maladie. Il y a maintenant plus d’une décennie, elle s’est dévouée à chercher une compagnie pharmaceutique pour faire de la recherche sur le syndrome de Morquio de type A et a activement recherché d’autres généticiens cliniciens pour participer à un programme de recherche. Sans elle, il n’y aurait ni BioMarin ni le Dr Mitchell, en plus de toute l’étude qui s’en est suivi. »
– Didier Manouvrier et Nathalie Fillion, parents d’Annabelle et Jérémie
« J’aimerais souligner l’implication et la détermination de Gail Ouellette pour la cause du syndrome de Morquio de type A. »
– Isabelle Patry, mère de Laurie