Un groupe de patients québécois atteints du syndrome de Morquio de type A souligne sa première Journée internationale des MPS
La Communauté Morquio du Québec (CMQ) a souligné aujourd’hui sa toute première Journée internationale des MPS (muccopolysaccharidoses) en saluant les avancées réalisées au cours de
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Quebec Morquio A Patient Group Marks first MPS Awareness Day
Today, the Communauté Morquio du Québec (CMQ) marked its first International MPS (Mucopolysaccharidosis) Awareness Day by celebrating how far the cause has advanced in the
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CHUS : Investissement de 920 000$ pour soutenir la recherche sur les maladies rares
Crédit photo: capture d’écran/Estrie Plus Une bonne nouvelle pour les personnes atteintes de maladies rares telles que les mucopolysaccharidoses (MPS), dont fait partie le syndrome de
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Des difficultés à obtenir un médicament efficace
Cliquez ici pour visionner le reportage complet d’Harold Gagné sur le site de TVA Nouvelles Alors qu’un médicament permettant de retarder la progression d’une maladie
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Journal de Québec – D’un fauteuil roulant à esthéticienne à temps plein
Un texte de Sophie Côté paru dans le Journal de Québec Grâce à un traitement unique qui lui permet littéralement d’avoir une vie «normale», Laurie Patry-Pelletier,
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Courrier Laval – Un casse-tête pour avoir accès à un médicament indispensable
Un texte de Caroline Lévesque paru dans le Courrier Laval MALADIE ORPHELINE. À la fin novembre, une pétition initiée par Mélissa Bilodeau, une Lavalloise atteinte du
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(Anglais seulement) CTV – Morquio A patients fight to get drug under government insurance
Un reportage de Aphrodite Salas diffusé sur CTV The drug for an extremely rare genetic disease which affects Quebecers at a higher rate is not
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L’Avantage gaspésien – Maude Leclerc n’est plus la seule patiente d’exception
Un texte de Dominique Fortier paru dans L’avantage gaspésien Atteinte du rare syndrome de Morquio, la petite Maude Leclerc de Rivière-à-Claude voit les appuis se
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Accès inégal à un médicament dénoncé à l’Assemblée nationale
La Communauté Morquio du Québec se mobilise pour obtenir un accès égalitaire à VIMIZIM alors qu’une deuxième Patiente d’exception est approuvée par la RAMQ Des
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Le Soleil – Couverture médicament réclamée pour un rare syndrome
Un texte d’Élisabeth Fleury paru dans le Soleil Atteinte du rare syndrome de Morquio de type A, la Portneuvoise Laurie Patry Pelletier s’est enfin vu
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